Το κοινό κρυολόγημα: Θα μπορούσαμε να είμαστε κοντά σε μια θεραπεία;
Το κοινό κρυολόγημα αψηφά την ιατρική επιστήμη εδώ και χιλιετίες. έχει ξεπεράσει το ανοσοποιητικό μας σύστημα και τη φαρμακευτική βιομηχανία. Ωστόσο, σύμφωνα με μια νέα μελέτη, η βοήθεια μπορεί σύντομα να είναι διαθέσιμη.
Το κατάλληλα ονομάζεται κοινό κρυολόγημα χτυπά τον μέσο ενήλικα δύο έως τρεις φορές το χρόνο, και τα παιδιά ακόμη πιο συχνά.
Προς το παρόν, δεν υπάρχει τρόπος να αποφευχθεί ένα κοινό κρυολόγημα, και μόλις φτάσει, δεν υπάρχει τρόπος να απαλλαγούμε από αυτό.
Παρά τον εντυπωσιακά κόσμο υψηλής τεχνολογίας που ζούμε, η ιατρική έρευνα δεν μπορεί ακόμη να νικήσει αυτόν τον εχθρό. Το μόνο που μπορούμε να κάνουμε είναι να θεραπεύσουμε τα συμπτώματά του και να κρατήσουμε σφιχτά μέχρι να περάσει.
Γιατί είναι δύσκολο να αντιμετωπιστεί το κοινό κρυολόγημα;
Το κοινό κρυολόγημα έχει αποφύγει την πρόοδο της ιατρικής επιστήμης για δύο βασικούς λόγους. Το πρώτο ζήτημα είναι ότι δεν υπάρχει μόνο ένας ένοχος. Τα κρυολογήματα προκαλούνται συνήθως από ρινοϊούς - μια μεγάλη οικογένεια ιών με εκατοντάδες παραλλαγές. Αυτό καθιστά τον εμβολιασμό αδύνατο και δίνει στο ανοσοποιητικό μας σύστημα μια δύσκολη εργασία.
Δεύτερον, αυτοί οι ιοί εξελίσσονται γρήγορα - οπότε ακόμη και αν μπορούσαμε να παράγουμε εμβόλια για να καλύψουμε όλο το φάσμα των ρινοϊών, θα γίνουν γρήγορα ανθεκτικά.
Αν και η αντιμετώπιση του κρυολογήματος δεν είναι ένα τεράστιο ζήτημα για τους περισσότερους ανθρώπους, υπάρχουν καλοί λόγοι για να συνεχίσετε να ψάχνετε τρόπους για την καταπολέμησή του. Ένα άτομο που ασχολείται με το κυνήγι είναι ο καθηγητής Ed Tate, του Imperial College London στο Ηνωμένο Βασίλειο. Εξηγεί τη σημασία της καταπολέμησης του κοινού κρυολογήματος:
«Το κοινό κρυολόγημα είναι μια ταλαιπωρία για τους περισσότερους από εμάς, αλλά μπορεί να προκαλέσει σοβαρές επιπλοκές σε άτομα με παθήσεις όπως το άσθμα και [χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια].»
Μια νέα προσέγγιση
Οι επιστήμονες αρχικά έψαχναν μια ένωση που θα στοχεύει μια πρωτεΐνη στα παράσιτα της ελονοσίας. Βρήκαν δύο πιθανά μόρια και ανακάλυψαν ότι ήταν πιο αποτελεσματικά όταν συνδυάστηκαν.
Χρησιμοποιώντας προηγμένες τεχνικές, συνδύασαν τα δύο μόρια και παρήγαγαν μια νέα ένωση που μπλοκάρει ένα ένζυμο που βρίσκεται στα ανθρώπινα κύτταρα, που ονομάζεται Ν-μυριστοϋλτρανσφεράση (NMT).
Οι ιοί συνήθως κλέβουν NMT από ανθρώπινα κύτταρα και το χρησιμοποιούν για να δημιουργήσουν ένα προστατευτικό κέλυφος γύρω από τις γενετικές τους πληροφορίες, γνωστό ως καψίδιο. Το NMT είναι ζωτικής σημασίας για την επιβίωση των ψυχρών ιών. χωρίς αυτό, δεν μπορούν να αναπαραχθούν και να εξαπλωθούν.
Όλα τα στελέχη του ιού του κρυολογήματος χρησιμοποιούν αυτήν την τεχνική, επομένως η αναστολή του ΝΜΤ θα καταστρέψει όλα τα στελέχη του ιού του κρυολογήματος. Στην πραγματικότητα, θα πρέπει επίσης να καταπολεμά τους σχετικούς ιούς που προκαλούν αφθώδη πυρετό και πολιομυελίτιδα.
Επίσης, επειδή το μόριο στοχεύει ανθρώπινα κύτταρα και όχι τον ιό, η αντίσταση δεν θα ήταν πρόβλημα. Τα ευρήματα της ομάδας δημοσιεύθηκαν πρόσφατα στο περιοδικό Φύση Χημεία.
Οι ερευνητές έχουν μεγάλες ελπίδες για το φάρμακο, το οποίο επί του παρόντος εμπίπτει στο όνομα του IMP-1088.
"Ένα φάρμακο σαν αυτό θα μπορούσε να είναι εξαιρετικά ευεργετικό εάν χορηγηθεί νωρίς στη λοίμωξη και εργαζόμαστε για να φτιάξουμε μια έκδοση που θα μπορούσε να εισπνευστεί έτσι ώστε να φτάσει γρήγορα στους πνεύμονες."
Καθ. Ed Tate
Αν και άλλα φάρμακα που στοχεύουν ανθρώπινα κύτταρα με αυτόν τον τρόπο έχουν δοκιμαστεί στο παρελθόν, το IMP-1088 είναι «περισσότερο από 100 φορές πιο ισχυρό» από τους προκατόχους του.
Επίσης, παλαιότερα φάρμακα που είχαν σχεδιαστεί για να μπλοκάρουν το NMT ήταν πολύ τοξικά για να ωφελήσουν. Αυτό το νέο φάρμακο, ωστόσο, δεν βλάβη καλλιεργημένα ανθρώπινα κύτταρα. Φυσικά, απαιτείται περισσότερη έρευνα για να επιβεβαιωθεί ότι το φάρμακο είναι ασφαλές για χρήση.
Μια άλλη ανησυχία περιγράφεται από τον καθηγητή Tate, ο οποίος εξηγεί: «Ο τρόπος με τον οποίο λειτουργεί το φάρμακο σημαίνει ότι θα πρέπει να είμαστε σίγουροι ότι χρησιμοποιείται ενάντια στον κρύο ιό, και όχι σε παρόμοιες συνθήκες με διαφορετικές αιτίες, για να ελαχιστοποιηθεί η πιθανότητα τοξικής πλευράς υπάρχοντα."
Επομένως, δεν είμαστε ακόμη εκεί, αλλά είμαστε τόσο κοντά όσο είχαμε ποτέ μια θεραπεία για το κοινό κρυολόγημα.
