Το τέλος της τοξικής χημειοθεραπείας; Ο αποκλεισμός της βιταμίνης Β-2 μπορεί να σταματήσει τον καρκίνο

Νέα έρευνα δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Γηράσκων βρίσκει μια ένωση που εμποδίζει την εξάπλωση των καρκινικών κυττάρων από την πείνα της βιταμίνης Β-2. Τα ευρήματα μπορεί να φέρουν επανάσταση στην παραδοσιακή χημειοθεραπεία.

Η τρέχουσα χημειοθεραπεία έχει ένα ευρύ φάσμα σοβαρών παρενεργειών, αλλά αυτό μπορεί να αλλάξει, προτείνει νέα έρευνα.

Μια ομάδα ερευνητών με έδρα τη Βρετανία ξεκίνησαν να βρουν έναν μη τοξικό θεραπευτικό παράγοντα που στοχεύει στα μιτοχόνδρια των καρκινικών κυττάρων.

Τα μιτοχόνδρια είναι οργανίδια παραγωγής ενέργειας που βρίσκονται μέσα σε κάθε κύτταρο. Η ένωση που βρέθηκε πρόσφατα από τους επιστήμονες μπορεί να εμποδίσει τον πολλαπλασιασμό καρκινικών βλαστικών κυττάρων παρεμβαίνοντας στη διαδικασία δημιουργίας ενέργειας μέσα στα μιτοχόνδρια.

Η ομάδα διευθύνεται από τον καθηγητή Michael Lisanti, πρόεδρο μεταφραστικής ιατρικής στο Πανεπιστήμιο του Salford στο Ηνωμένο Βασίλειο, και η νέα μελέτη μπορεί να προσεγγιστεί εδώ.

Πεινασμένα καρκινικά κύτταρα ενέργειας

Ο καθηγητής Lisanti και οι συνάδελφοί του χρησιμοποίησαν διαλογή φαρμάκων για να προσδιορίσουν την ένωση, η οποία ονομάζεται χλωριούχο διφαινυλενοϊόνιο (DPI).

Όπως εξηγούν οι ερευνητές, διάφορες δοκιμές κυττάρων και άλλα πειράματα κυτταρικής καλλιέργειας αποκάλυψαν ότι το DPI μείωσε πάνω από το 90% της ενέργειας που παράγεται στα μιτοχόνδρια των κυττάρων.

Το DPI το πέτυχε μπλοκάροντας τη βιταμίνη Β-2 - επίσης γνωστή ως ριβοφλαβίνη - η οποία εξάντλησε τα κύτταρα της ενέργειας.

«Η παρατήρησή μας είναι ότι το DPI επιτίθεται επιλεκτικά στα καρκινικά βλαστικά κύτταρα, δημιουργώντας αποτελεσματικά μια ανεπάρκεια βιταμινών […]. Με άλλα λόγια, απενεργοποιώντας την παραγωγή ενέργειας στα καρκινικά βλαστικά κύτταρα, δημιουργούμε μια διαδικασία αδρανοποίησης ».

Καθηγητής Michael Lisanti

Τα καρκινικά βλαστικά κύτταρα είναι αυτά που παράγουν τον όγκο. «Είναι εξαιρετικό», συνεχίζει ο καθηγητής Lisanti, «τα κελιά κάθονται εκεί σαν να βρίσκονται σε κατάσταση αναστολής.»

Είναι σημαντικό ότι το DPI αποδείχθηκε μη τοξικό για τα λεγόμενα «χύδην» καρκινικά κύτταρα, τα οποία σε μεγάλο βαθμό πιστεύεται ότι είναι μη ογκογονικά.

Αυτό υποδηλώνει ότι η ένωση μπορεί να είναι επιτυχής όταν αποτυγχάνει η τρέχουσα χημειοθεραπεία. Η ομάδα εξηγεί, "Η θεραπεία με DPI μπορεί να χρησιμοποιηθεί για να προσδώσει έντονα έναν φαινότυπο με ανεπάρκεια μιτοχονδρίων, τον οποίο δείχνουμε ότι εξαντλεί αποτελεσματικά [καρκινικά βλαστικά κύτταρα] από τον ετερογενή πληθυσμό καρκινικών κυττάρων."

«Αυτά τα ευρήματα έχουν σημαντικές θεραπευτικές συνέπειες για την ισχυρή στόχευση [καρκινικών βλαστικών κυττάρων] ενώ ελαχιστοποιούν τις τοξικές παρενέργειες», προσθέτουν.

Μια νέα εποχή χημειοθεραπείας;

«[Πιστεύουμε», λένε οι επιστήμονες, «ότι το DPI είναι ένας από τους πιο ισχυρούς και εξαιρετικά επιλεκτικούς αναστολείς [καρκινικών βλαστικών κυττάρων] που έχουν ανακαλυφθεί μέχρι σήμερα».

Τα ευρήματα είναι ιδιαίτερα σημαντικά δεδομένης της απόλυτης ανάγκης για μη τοξικές θεραπείες καρκίνου και των σοβαρών παρενεργειών της συμβατικής χημειοθεραπείας.

«Η ομορφιά του [DPI] είναι ότι καθιστά τα καρκινικά βλαστοκύτταρα μεταβολικά άκαμπτα έτσι ώστε να είναι πολύ ευαίσθητα σε πολλά άλλα φάρμακα», εξηγεί ο καθηγητής Lisanti.

Η συν-συγγραφέας της μελέτης, καθηγητής Federica Sotgia σχολιάζει επίσης τη σημασία των πρόσφατων ευρημάτων, λέγοντας: «Όσον αφορά τις χημειοθεραπείες για τον καρκίνο, χρειαζόμαστε σαφώς κάτι καλύτερο από αυτό που έχουμε σήμερα, και ελπίζουμε ότι αυτή είναι η αρχή μιας εναλλακτικής προσέγγισης να σταματήσει τα καρκινικά βλαστικά κύτταρα. "

Στην πραγματικότητα, οι συγγραφείς ειδικεύονται στην εξεύρεση εναλλακτικών, μη τοξικών θεραπειών και ελπίζουν ότι τα πιο πρόσφατα ευρήματά τους θα σηματοδοτήσουν την αρχή μιας νέας εποχής χημειοθεραπείας - ίσως εκείνης που χρησιμοποιεί μη τοξικά μόρια για να στοχεύσει στη μιτοχονδριακή δραστηριότητα του καρκίνου -όμοια με κύτταρα.

Οι ερευνητές προτείνουν να ονομάσουν αυτά τα νέα μόρια «μιτοφλαβοστίνες».

none:  λέμφωμα άγχος - άγχος χοληστερίνη