Νέες ενώσεις «βάζουν τα καρκινικά κύτταρα σε μόνιμο ύπνο»
Σε μια πρωτοποριακή κίνηση, μια ομάδα ερευνητών από την Αυστραλία έχει αναπτύξει τώρα μια κατηγορία ενώσεων ικανών να εμποδίσουν τη δραστηριότητα των καρκινικών κυττάρων σε φαινομενικά μόνιμη βάση - χωρίς να προκαλούν επιβλαβείς παρενέργειες.
Εμπειρογνώμονες από διάφορα ερευνητικά ιδρύματα σε όλη την Αυστραλία συνεργάζονται για να βρουν ένα φάρμακο που θα σταματούσε τη διάσπαση των καρκινικών κυττάρων χωρίς να καταστρέψει το DNA των υγιών κυττάρων.
Αυτή είναι μια κοινή παρενέργεια των παραδοσιακών θεραπειών καρκίνου όπως η χημειοθεραπεία και η ακτινοθεραπεία.
Οι Tim Thomas και Anne Voss, από το Walter and Eliza Hall Institute στο Parkville της Αυστραλίας, μαζί με πολλούς άλλους ειδικούς από άλλα ιδρύματα - συμπεριλαμβανομένου του Ινστιτούτου Φαρμακευτικών Επιστημών Monash - εξέτασαν τη δυνατότητα αναστολής δύο πρωτεϊνών που σχετίζονται με διαφορετικούς τύπους καρκίνου : KAT6A και KAT6B.
«Νωρίς, ανακαλύψαμε ότι η γενετική εξάντληση του KAT6A τετραπλασίασε το προσδόκιμο ζωής σε ζωικά μοντέλα καρκίνων αίματος που ονομάζονται λέμφωμα. Οπλισμένοι με τη γνώση ότι το KAT6A είναι ένας σημαντικός παράγοντας καρκίνου, ξεκινήσαμε να αναζητούμε τρόπους αναστολής της πρωτεΐνης για τη θεραπεία του καρκίνου. "
Τιμ Τόμας
Οι ερευνητές έχουν αναπτύξει μια νέα κατηγορία ενώσεων που μέχρι στιγμής έχουν δείξει υποσχέσεις να σταματήσουν την εξέλιξη των καρκίνων του αίματος και του ήπατος και να καθυστερήσουν την υποτροπή στο εργαστήριο.
Τα αποτελέσματα της ομάδας εμφανίζονται τώρα στο περιοδικό Φύση.
«Νέα κατηγορία αντικαρκινικών φαρμάκων»
Οι τυπικές θεραπείες για τον καρκίνο, όπως η χημειοθεραπεία και η ακτινοθεραπεία, σκοτώνουν τα καρκινικά κύτταρα προκαλώντας βλάβες στο DNA που τα κύτταρα αυτά δεν μπορούν να διορθώσουν. Δυστυχώς, στις περισσότερες περιπτώσεις, βλάβη στο DNA θα συμβεί επίσης στα υγιή κύτταρα του περιβάλλοντος ιστού, τα οποία μπορεί να οδηγήσουν σε πολλές παρενέργειες, όπως απώλεια μαλλιών, ναυτία, κόπωση και στειρότητα.
Η ανεπανόρθωτη βλάβη του DNA μπορεί επίσης να κάνει ένα άτομο πιο ευαίσθητο σε άλλους τύπους καρκίνου μετά τη θεραπεία.
Ωστόσο, ο νέος τύπος ένωσης που αναπτύχθηκε από τον Voss και τους συναδέλφους του δεν προκαλεί βλάβη στο DNA των κυττάρων, καθώς τα φάρμακα δρουν στα καρκινικά κύτταρα με διαφορετικό τρόπο.
«Αντί να προκαλεί δυνητικά επικίνδυνη βλάβη στο DNA, όπως κάνουν η χημειοθεραπεία και η ακτινοθεραπεία, αυτή η νέα κατηγορία αντικαρκινικών φαρμάκων απλώς βάζει τα καρκινικά κύτταρα σε μόνιμο ύπνο», εξηγεί ο Voss.
Οι πρόσφατα αναπτυγμένες ενώσεις λειτουργούν αποτρέποντας την περαιτέρω διάσπαση και εξάπλωση των καρκινικών κυττάρων, εμποδίζοντας έτσι την ανάπτυξη του όγκου.
«Αυτή η νέα κατηγορία ενώσεων σταματά τα καρκινικά κύτταρα να διαχωρίζονται απενεργοποιώντας την ικανότητά τους να« πυροδοτούν »την έναρξη του κυτταρικού κύκλου. Ο τεχνικός όρος είναι η γήρανση των κυττάρων », προσθέτει ο Voss.
«Τα κύτταρα δεν είναι νεκρά», διευκρινίζει, «αλλά δεν μπορούν πλέον να χωρίσουν και να πολλαπλασιαστούν. Χωρίς αυτήν την ικανότητα, τα καρκινικά κύτταρα σταματούν αποτελεσματικά στα ίχνη τους. "
Οι ενώσεις μπορεί επίσης να καθυστερήσουν την υποτροπή του καρκίνου
Η Voss και η ομάδα της πιστεύουν επίσης ότι η επίδραση των νέων ενώσεων στα καρκινικά κύτταρα θα μπορούσε να βοηθήσει τους ανθρώπους που υποβάλλονται σε θεραπεία καρκίνου να αποφύγουν την υποτροπή του καρκίνου τους πιο κάτω.
Παρόλο που η Voss παραδέχεται ότι η νέα έρευνα είναι μόνο το πρώτο βήμα μιας πολύ μεγαλύτερης διαδικασίας δοκιμών και βελτίωσης αυτής της νέας κατηγορίας φαρμάκων για ανθρώπους, ελπίζει ότι η ανακάλυψη θα μπορούσε να έχει σημαντικό θετικό αντίκτυπο στην αποτελεσματικότητα και την ποιότητα των θεραπειών καρκίνου. .
«Υπάρχει ακόμη πολλή δουλειά που πρέπει να γίνει για να φτάσουμε σε ένα σημείο όπου αυτή η κατηγορία φαρμάκων θα μπορούσε να διερευνηθεί σε ασθενείς με καρκίνο στον άνθρωπο», λέει ο Voss.
«Ωστόσο», υποστηρίζει, «η ανακάλυψή μας δείχνει ότι αυτά τα φάρμακα θα μπορούσαν να είναι ιδιαίτερα αποτελεσματικά ως ένας τύπος θεραπείας ενοποίησης που καθυστερεί ή αποτρέπει την υποτροπή μετά την αρχική θεραπεία».
Η ανάπτυξη των νέων ενώσεων είναι ιδιαίτερα σημαντική. Τα γονίδια που κωδικοποιούν τις πρωτεΐνες KAT6A και KAT6B που τροφοδοτούν τον καρκίνο έχουν θεωρηθεί από καιρό «μη εμπορεύσιμα» - δηλαδή, δεν ανταποκρίνονται στη θεραπεία καρκίνου με βάση τα ναρκωτικά.
«Υπήρχαν πολλά εμπόδια για να ξεπεραστούν με αυτό το έργο», σημειώνει ο συν-συγγραφέας της μελέτης καθηγητής Jonathan Baell, τονίζοντας ότι η ανάπτυξη της νέας κατηγορίας ενώσεων απαιτούσε τις συντονισμένες προσπάθειες πολλών ειδικών σε πολλούς κλάδους.
«Αλλά με επιμονή και δέσμευση, είμαστε ενθουσιασμένοι που έχουμε αναπτύξει μια ισχυρή, ακριβή και καθαρή ένωση που φαίνεται να είναι ασφαλής και αποτελεσματική στα προκλινικά μοντέλα μας», προσθέτει.
Οι ερευνητές εργάζονται τώρα για να ακονίσουν τους νεοανακαλυφθέντες αναστολείς σε ένα προϊόν που μπορεί να δοκιμαστεί σε κλινικές δοκιμές σε ανθρώπους το συντομότερο δυνατό.
