Το νέο φάρμακο μειώνει στο παρελθόν τις ανεπιθύμητες επιθέσεις ημικρανίας
Ένα νέο φάρμακο προσφέρει νέα ελπίδα σε εκατομμύρια ανθρώπους που ζουν με ημικρανία ανθεκτική στη θεραπεία. Η ένωση, που ονομάζεται erenumab, έχει αποδειχθεί επιτυχημένη σε άτομα που είχαν αποτύχει με έως και τέσσερις προηγούμενες προληπτικές θεραπείες.
Η νέα μελέτη διεξήχθη από τον Δρ Uwe Reuter, ο οποίος είναι συνδεδεμένος με το The Charité - University Medicine Berlin στη Γερμανία.
Τα ευρήματα της ομάδας δίνουν ελπίδα στα 36 εκατομμύρια άτομα στις Ηνωμένες Πολιτείες των οποίων η ζωή επηρεάζεται από ημικρανίες.
Η ημικρανία είναι μια νευρολογική κατάσταση που απενεργοποιεί την οποία δεν υπάρχει ακόμη θεραπεία.
Ένα επεισόδιο μπορεί να διαρκέσει μεταξύ 4 και 72 ωρών και συχνά συνοδεύεται από άλλα εξουθενωτικά συμπτώματα, όπως έμετο, ζάλη, αισθήματα μούδιασμα στα χέρια ή τα πόδια και διαταραχή της όρασης.
Εκτιμάται ότι πάνω από 4 εκατομμύρια άνθρωποι στις Η.Π.Α. έχουν χρόνια καθημερινή ημικρανία, πράγμα που σημαίνει ότι έχουν επίθεση τουλάχιστον 15 ημέρες το μήνα.
Για αυτούς τους ανθρώπους, τα νέα ευρήματα - που θα παρουσιαστούν στην 70η Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας, που πραγματοποιήθηκε στο Λος Άντζελες της Καλιφόρνια - μπορεί να φέρουν κάποια πολύ ανακούφιση.
Το φάρμακο erenumab δοκιμάστηκε σε άτομα με ιδιαίτερα δύσκολες ημικρανίες που ήταν ανθεκτικές στη θεραπεία. Η ένωση μείωσε τις επιθέσεις ημικρανίας κατά 50% για το ένα τρίτο των συμμετεχόντων στη μελέτη.
Erenumab έναντι προηγούμενων θεραπειών
Ο Δρ Reuter και η ομάδα στρατολόγησαν 246 άτομα με επεισόδια ημικρανίες που είχαν αποτύχει από προηγούμενες θεραπείες.
Πιο συγκεκριμένα, το 39 τοις εκατό των συμμετεχόντων είχαν δοκιμάσει δύο προηγούμενα φάρμακα χωρίς αποτέλεσμα, το 38 τοις εκατό είχαν υποβληθεί σε ανεπιτυχή θεραπεία με τρία φάρμακα και το 23 τοις εκατό είχαν δοκιμάσει τέσσερα φάρμακα αλλά δεν είχαν επιτυχία.
Οι συμμετέχοντες - που είχαν εννέα ημικρανίες ανά μήνα, κατά μέσο όρο, στην αρχή της μελέτης - χωρίστηκαν σε δύο ομάδες: μια ομάδα έλαβε ενέσεις 140 mg του νέου φαρμάκου, ενώ η άλλη έλαβε εικονικό φάρμακο.
Το φάρμακο μειώνει στα μισά τις επιθέσεις και δεν έχει παρενέργειες
Τρεις μήνες μετά τη θεραπεία, το 30 τοις εκατό των ασθενών με ημικρανία στην ομάδα παρέμβασης είχε μειώσει τον μηνιαίο αριθμό των προσβολών τους κατά 50 τοις εκατό, ενώ μόνο το 14 τοις εκατό εκείνων στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου είχαν μειώσει τις προσβολές τους κατά το ήμισυ.
Αυτό σημαίνει ότι όσοι έλαβαν τη θεραπεία είχαν σχεδόν τρεις φορές περισσότερες πιθανότητες να μειώσουν κατά το ήμισυ τις επιθέσεις τους. Είναι σημαντικό ότι το φάρμακο δεν παρουσίασε παρενέργειες.
Ο Δρ Reuter σχολιάζει τα ευρήματα της μελέτης, λέγοντας: "Οι άνθρωποι που συμπεριλάβαμε στη μελέτη μας θεωρήθηκαν πιο δύσκολο να αντιμετωπιστούν, πράγμα που σημαίνει ότι έως και τέσσερις άλλες προληπτικές θεραπείες δεν είχαν δουλέψει για αυτά."
«Η μελέτη μας διαπίστωσε ότι το erenumab μείωσε τον μέσο αριθμό μηνιαίων πονοκεφάλων ημικρανίας κατά περισσότερο από 50 τοις εκατό για σχεδόν το ένα τρίτο των συμμετεχόντων στη μελέτη. Αυτή η μείωση της συχνότητας της ημικρανίας μπορεί να βελτιώσει σημαντικά την ποιότητα ζωής ενός ατόμου. "
Δρ Uwe Reuter
Το φάρμακο δρα αναστέλλοντας τα σήματα πόνου στον εγκέφαλο. Συγκεκριμένα, το erenumab αναστέλλει έναν υποδοχέα για ένα πεπτίδιο που σχετίζεται με γονίδιο καλσιτονίνης (CGRP), ο οποίος είναι υπεύθυνος για την αποστολή σημάτων πόνου ημικρανίας.
Επειδή το erenumab καταλαμβάνει τον ίδιο τον υποδοχέα, το CGRP δεν έχει πουθενά να δεσμευτεί.
«Τα αποτελέσματά μας δείχνουν ότι οι άνθρωποι που πίστευαν ότι οι ημικρανίες τους ήταν δύσκολο να αποφευχθούν μπορεί να έχουν την ελπίδα να βρουν ανακούφιση από τον πόνο», λέει ο Δρ Reuter. «Απαιτείται πλέον περισσότερη έρευνα για να καταλάβουμε ποιος είναι πιθανότερο να επωφεληθεί από αυτήν τη νέα θεραπεία».
