Τι πρέπει να γνωρίζετε για το alopecia totalis
Τα άτομα με αλωπεκία totalis χάνουν όλα τα μαλλιά από το τριχωτό της κεφαλής τους. Είναι μια σπάνια αυτοάνοση ασθένεια, στην οποία η γενετική παίζει ρόλο. Είναι μια προηγμένη μορφή της κατάστασης τριχόπτωσης αλωπεκία areata.
Δεν θα πάνε όλοι με αλωπεκία areata να αναπτύξουν αλωπεκία totalis (AT). Είναι μια απρόβλεπτη ασθένεια που δεν έχει καμία θεραπεία, αν και μερικές φορές, μπορεί να επιλυθεί.
Γρήγορα γεγονότα για το alopecia totalis:
- Εκτός από την απουσία μαλλιών, συνήθως δεν υπάρχουν άλλα ορατά συμπτώματα.
- Η ακριβής αιτία της AT είναι άγνωστη.
- Προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία για την αλωπεκία.
Ποια είναι τα συμπτώματα;
Μερικά άτομα με την πάθηση θα έχουν δυσφορία στο τριχωτό της κεφαλής, όπως πόνο, κνησμό ή μυρμήγκιασμα. Πολλοί το συγκρίνουν με ένα αλογοουρά που έχει δεθεί πολύ σφιχτά.
Αιτίες
Αν και η αιτία είναι άγνωστη, η ΑΤ θεωρείται ότι είναι μια αυτοάνοση κατάσταση - που σημαίνει ότι προκαλείται από ένα ελαττωματικό ανοσοποιητικό σύστημα. Οι ερευνητές πιστεύουν ότι το ανοσοποιητικό σύστημα αναγνωρίζει κατά λάθος τα θυλάκια των τριχών ως απειλή και τους επιτίθεται.
Στο παρελθόν, η κατάσταση συνδέθηκε με το άγχος, αλλά υπάρχουν λίγα στοιχεία που το υποστηρίζουν.
Περίπου το 20 τοις εκατό των ατόμων με AT έχουν μέλος της οικογένειας που έχει αλωπεκία. Αυτό υποδηλώνει ότι ενδέχεται να υπάρχουν γενετικοί παράγοντες στην ανάπτυξη της κατάστασης.
Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι η ύπαρξη συγκεκριμένων γονιδίων θα κάνει κάποιον πιο ευάλωτο στην ανάπτυξη αλωπεκίας, πράγμα που σημαίνει ότι είναι πιο πιθανό να το αναπτύξει εάν έρθει σε επαφή με άλλους παράγοντες, όπως αλλεργίες, ιούς και τοξίνες.
Το AT μπορεί να εμφανιστεί σε οποιαδήποτε ηλικία, αλλά είναι πιο πιθανό να επηρεάσει τους εφήβους και τους νέους μεταξύ 15 και 29 ετών. Είναι πιο συχνό σε άτομα με άλλες αυτοάνοσες παθήσεις, όπως ο υπερδραστικός θυρεοειδής ή ο διαβήτης. Οι άνδρες και οι γυναίκες επηρεάζονται σε ίσους αριθμούς.
Περίπου το 5% των παιδιών με αλωπεκία areata θα συνεχίσουν να αναπτύσσουν ΑΤ.
Ποιες θεραπείες είναι διαθέσιμες;
Δεν υπάρχει θεραπεία και οι διαθέσιμες θεραπείες δεν είναι συνήθως αποτελεσματικές για σοβαρές μορφές της πάθησης, όπως η ΑΤ.
Κορτικοστεροειδή
Τα κορτικοστεροειδή, είτε ως ενέσιμα είτε ως χάπια, είναι μια κοινή θεραπεία, αν και δεν είναι συχνά αποτελεσματική στην ΑΤ. Εάν λειτουργούν, δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν μακροπρόθεσμα, καθώς έχουν δυνητικά επικίνδυνες παρενέργειες.
Μερικές φορές, οι γιατροί προτείνουν βραχυπρόθεσμη «θεραπεία με στεροειδή σφυγμού». Αυτό περιλαμβάνει μια θεραπεία που ονομάζεται diphencyprone (DPCP), η οποία θεωρείται ότι ωφελεί ορισμένα άτομα με AT. Είναι μια τοπική θεραπεία, που σημαίνει ότι τρίβεται στο τριχωτό της κεφαλής και εφαρμόζεται κάθε εβδομάδα στο νοσοκομείο ή την κλινική. Είναι μια χημική ουσία που προκαλεί αλλεργική αντίδραση, η οποία με τη σειρά της μπορεί να διεγείρει την ανάπτυξη των μαλλιών.
Βιολογία
Μια ομάδα φαρμάκων που ονομάζονται βιολογικά δοκιμάζονται επί του παρόντος για ΑΤ. Αυτά τα φάρμακα περιέχουν συγκεκριμένες πρωτεΐνες και έχουν σχεδιαστεί για να μειώνουν το ανοσοποιητικό σύστημα.
Η ελπίδα είναι ότι αυτά τα φάρμακα, τα οποία χρησιμοποιούνται με επιτυχία για τη θεραπεία άλλων αυτοάνοσων καταστάσεων, θα απενεργοποιήσουν τη φλεγμονώδη απόκριση που πιστεύεται ότι προκαλεί αλωπεκία.
Ποσοστό ανάκτησης
Μερικές φορές, το ανοσοποιητικό σύστημα μπορεί να σταματήσει να επιτίθεται στα θυλάκια και τα μαλλιά μπορεί να αρχίσουν να αναπτύσσονται ξανά. Αυτό μπορεί να συμβεί χωρίς προφανή λόγο και συχνά χρόνια μετά την εμφάνιση των πρώτων συμπτωμάτων.
Ωστόσο, οι πιθανότητες αλωπεκίας areata να επιλυθούν αφού έχει προχωρήσει σε AT είναι μικρές.
Εάν κάποιος είχε AT για περισσότερα από 2 χρόνια, είναι απίθανο τα μαλλιά τους να μεγαλώσουν ξανά. Εάν συνέβαινε, αυτό θα μπορούσε να είναι πλήρως ή μερικώς.
Προς το παρόν δεν υπάρχει θεραπεία για το AT. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτήν τη σοβαρή μορφή αλωπεκίας θεωρούν ότι οι διαθέσιμες θεραπείες δεν λειτουργούν και επιλέγουν να φορούν περούκα.
Η τριχόπτωση μπορεί να προκαλέσει συναισθηματικά προβλήματα και πολλοί άνθρωποι που το βιώνουν αισθάνονται ότι χάνουν ένα μέρος της ταυτότητάς τους. Τα άτομα που έχουν λάβει διάγνωση αλωπεκίας μπορεί να χρειαστούν πολλούς μήνες για να συμβιβαστούν με αυτήν.
Είναι τυπικό για ένα άτομο που έχει διαγνωστεί με AT να βιώνει συναισθήματα όπως θλίψη, κατάθλιψη, απελπισία, ενοχή, φόβο, απομόνωση, μοναξιά, θυμό και απογοήτευση.
Πολλοί οργανισμοί προσφέρουν υποστήριξη σε άτομα που ζουν με AT και τις οικογένειές τους. Αυτά περιλαμβάνουν:
- Αμερικανική ένωση τριχόπτωσης
- Παιδικό πρόγραμμα Alopecia
- Εθνικό Ίδρυμα Alopecia
Τα άτομα με ΑΤ πρέπει να προσέχουν ιδιαίτερα στον ήλιο, καθώς είναι πιο ευαίσθητα σε εγκαύματα στο κεφάλι, ειδικά εάν έχουν ανοιχτόχρωμο δέρμα. Αυτά μπορεί να τους αφήσουν σε μεγαλύτερο κίνδυνο εμφάνισης καρκίνου του δέρματος, επομένως συνιστάται η κάλυψη με αντηλιακό, καθώς και περούκα, φουλάρι ή καπέλο.
Τύποι
Το Alopecia areata αναφέρεται στην αυτοάνοση κατάσταση που προκαλεί την τριχόπτωση και το AT είναι μια σοβαρή μορφή αυτού.
Το Alopecia areata είναι μια μορφή τριχόπτωσης που επηρεάζει σχεδόν 2 σε κάθε 100 άτομα στις Ηνωμένες Πολιτείες. Ξεκινά συνήθως ως ένα ή δύο ομαλά, φαλακρά μπαλώματα, αλλά μερικές φορές μπορεί να εξαπλωθεί για να καλύψει ολόκληρο το τριχωτό της κεφαλής - αυτό είναι AT.
Όταν η αλωπεκία areata εξαπλώνεται σε όλο το σώμα, συμπεριλαμβανομένων του τριχωτού της κεφαλής, των φρυδιών, των βλεφαρίδων, της γενειάδας και των ηβικών μαλλιών, είναι γνωστή ως alopecia universalis. Όταν η αλωπεκία περιορίζεται μόνο σε γενειάδα ενός άνδρα, ονομάζεται alopecia barbae.
Φυσικές θεραπείες
Μερικοί άνθρωποι ισχυρίστηκαν ότι ορισμένα συμπληρώματα διατροφής και αλοιφές μπορούν να βοηθήσουν στη θεραπεία της αλωπεκίας σε όλες τις μορφές της, αλλά υπάρχουν λίγα στοιχεία που να υποστηρίζουν αυτούς τους ισχυρισμούς.
