Τα καρκινικά κύτταρα καταστράφηκαν με δύο αντιψυχωσικά φάρμακα
Μερικοί καρκίνοι επιβιώνουν σε υψηλά επίπεδα χοληστερόλης. Νέα έρευνα χρησιμοποιεί αντιψυχωσικά φάρμακα για να «λιμοκτονούν» αυτά τα καρκινικά κύτταρα χοληστερόλης.
Ορισμένες μελέτες έχουν δείξει ότι ορισμένες κακοήθειες εξαρτώνται από τη χοληστερόλη για να επιβιώσουν και ότι τα υψηλά επίπεδα χοληστερόλης στον ορό μπορούν να προβλέψουν τον κίνδυνο καρκίνου.
Επιπλέον, σε πρόσφατες μελέτες έχει αποδειχθεί ότι μια φαρμακευτική ένωση που ονομάζεται λελαμίνη καθυστερεί την ανάπτυξη του όγκου στο μελάνωμα, η οποία είναι μια επικίνδυνη μορφή καρκίνου του δέρματος.
Με βάση αυτήν την έρευνα, επιστήμονες στο Πανεπιστήμιο Pennsylvania State (Penn State) στο Ινστιτούτο Καρκίνου στο Hershey - με επικεφαλής τον Omer Kuzu, μεταδιδακτορικό συνεργάτη στη φαρμακολογία - ξεκίνησαν να σταματήσουν την κίνηση της χοληστερόλης σε καρκινικά κύτταρα ανθεκτικά στη θεραπεία.
Για να το πράξουν, στράφηκαν σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται λειτουργικοί αναστολείς της όξινης σφιγγομυελινάσης (FIASMAs). Συγκεκριμένα, δοκίμασαν 42 FIASMA που ήταν είτε αντιψυχωσικά είτε αντικαταθλιπτικά και συνέκριναν τα αποτελέσματά τους με αυτά της λεμελαμίνης.
Τα ευρήματα δημοσιεύθηκαν στο British Journal of Cancer.
Χρήση νανοσωματιδίων για την παροχή πεφεναζίνης
Ο Kuzu και οι συνεργάτες του δοκίμασαν τα φάρμακα πρώτα σε κυτταρικές καλλιέργειες και στη συνέχεια σε μοντέλα μελανώματος ποντικών.
Από τα 42 φάρμακα που δοκιμάστηκαν, η περφαναζίνη και η φλουφαναζίνη βρέθηκαν να είναι εξίσου αποτελεσματικά με τη λεμελαμίνη στη θανάτωση καρκινικών κυττάρων.
Στη συνέχεια, οι ερευνητές χορήγησαν αυτά τα φάρμακα από το στόμα σε ποντίκια. Παρακολούθησαν το μέγεθος και το βάρος των όγκων των τρωκτικών.
Η περφεναζίνη μείωσε το μέγεθος και το βάρος των κακοηθειών, αλλά μόνο σε υψηλές δόσεις. Μια τέτοια δοσολογία έκανε τα τρωκτικά υπνηλία.
«Η περφεναζίνη μπόρεσε να μειώσει την ανάπτυξη του όγκου με τον τερματισμό του μεταβολισμού της χοληστερόλης στα καρκινικά κύτταρα», εξηγεί ο επικεφαλής συγγραφέας της μελέτης Kuzu. "Αλλά το πρόβλημα ήταν ότι οι συγκεντρώσεις φαρμάκων που απαιτούνται για να το κάνουν οδήγησαν σε ηρεμιστικά αποτελέσματα και απώλεια βάρους των ζώων, καθώς τα ποντίκια κοιμόντουσαν και δεν έτρωγαν."
Για να παρακάμψουν αυτές τις παρενέργειες, οι επιστήμονες χρησιμοποίησαν νανοσωματίδια φτιαγμένα από λιπίδια ή λίπη, που ονομάζονται νανολιποσώματα για να παραδώσουν το φάρμακο.
Χορηγήθηκαν ενδοφλεβίως, αυτοί οι μίνι φορείς φαρμάκων κατέστρεψαν τους όγκους χωρίς να προκαλέσουν όσες παρενέργειες. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα νανοσωματίδια δεν μπορούν να διαπεράσουν τον αιματοεγκεφαλικό φραγμό, σε αντίθεση με τα από του στόματος φάρμακα.
«Αυτή η μελέτη υποδηλώνει ότι η διακοπή της μεταφοράς ενδοκυτταρικής χοληστερόλης στοχεύοντας την ASM [όξινη σφιγγομυελινάση] θα μπορούσε να χρησιμοποιηθεί ως μια πιθανή χημειοθεραπευτική προσέγγιση για τη θεραπεία του καρκίνου», καταλήγουν οι συγγραφείς.
Νωρίτερα αυτό το μήνα, Ιατρικά νέα σήμερα ανέφεραν σε άλλη μελέτη που διαπίστωσε ότι ένα ανενεργό αντιψυχωσικό φάρμακο μπορεί να ενισχύσει τη χημειοθεραπεία.
Ο ανώτερος συγγραφέας της μελέτης Γκάβιν Ρόμπερτσον, διευθυντής του Κέντρου Μελανώματος και Καρκίνου του Δέρματος Penn, σχολιάζει τα ευρήματα, λέγοντας: «Αυτό το φάρμακο θα μπορούσε να είναι το πρώτο μιας νέας τάξης, διαταράσσοντας την κίνηση της χοληστερόλης στα καρκινικά κύτταρα για να εμποδίσει την ανάπτυξη ασθενειών. "
«Θα μπορούσε να οδηγήσει στην επανατοποθέτηση της περφαναζίνης για να εκτελέσει μια νέα λειτουργία στην ανθρώπινη ιατρική ενθυλακώνοντας την σε ένα νανοσωματίδιο, το οποίο μειώνει την ικανότητά του να εισέρχεται στον εγκέφαλο, ώστε να μπορεί να εκτελεί τη νέα του λειτουργία για την πρόληψη του καρκίνου»
Γκάβιν Ρόμπερτσον
Οι επιστήμονες σημειώνουν ότι προηγούμενες δοκιμές έχουν δοκιμάσει τις επιπτώσεις των αντιψυχωσικών στην καταπολέμηση διαφορετικών τύπων καρκίνου, αλλά τα αποτελέσματα έχουν αναμιχθεί.
Η παράδοση των φαρμάκων μέσω νανολιποσωμάτων θα μπορούσε να κάνει τις ενώσεις ασφαλέστερες και πιο αποτελεσματικές.
